Bromhexin 8 -sirup KM perorální sirup 100ml

Účinné látky
Bromhexini hydrochloridum.

Dávkování
Obvykle platní následující doporučení: Dospěli a mladiství nad 14 let: 3 x denně 10 - 20 ml, (odpovídá denní dávce 24-48mg bromhexin hydrochloridu). Děti od 6 - 14 let a pacienti s tělesnou hmotnosti do 50 kg 3 x denně 10 ml, (odpovídá denní dávce 24mg bromhexin hydrochloridu). Děti do 6 let: 3x denně 5 ml (odpovídá denní dávce 12mg bromhexin hydrochloridu). Užívá se po jídle a zapijí dostatečným množstvím tekutiny, která podporuje mukolytické působení bromhexinu. Celkové trvání terapie je individuální a řídí se průběhem choroby a indikací.

Příznaky
Při akutních onemocněních horních cest dýchacích, která jsou provázena tvorbou hustého, vazkého hlenu.

Kontraindikace
Lék nesmí být užíván při přecitlivělosti na bromhexin nebo na jiné látky obsažené v přípravku. Také je kontraindikován u pacientů se žaludečním nebo duodenálním vředem, neboť může ovlivnit žaludečně-střevní mukózní bariéru. Při motorické poruše bronchů a větším množství sekretu (např. při ojedinělém maligním ciliárním syndromu) by měl být používán jen velmi opatrně z důvodu možnosti obturace dýchacích cest sekretem. Při zhoršené funkci ledvin nebo těžkých jaterních onemocněních smí být lék používán jen se zvláštní opatrností (tzn. s většími časovými odstupy jednotlivých dávek nebo jejich snížením). Bromhexin 8-sirup KM nesmí být užíván při hereditární fruktózové intoleranci. Děti mladší dvou let smí užívat lék pouze pod lékařskou kontrolou.

Vedlejší příznaky
Často může nastat lokální podráždění sliznice (1-10%) a z toho vyplývající žaludečně střevní obtíže, jako nevolnost, bolesti břicha, zvracení nebo průjem. Vzácně (méně než 0,01%) může dojít k aktivizaci existujícího intestinálního vředu. Méně často (0,1% -1%) se mohou vyskytnout mdloby a bolesti hlavy a příp. přechodný vzestup hodnot ALT v séru. Mohou také vzniknout alergické reakce na kůži nebo na sliznicích (erytramatózní efekt příp. urtikarie), otok obličeje, dušnost, zvýšení teploty, třesavka. Vzácně (méně než 0,01% případů) se mohou objevit příznaky akutního anafylaktického šokového stavu.

Upozornění
Při těžkých poruchách funkcí ledvin může nastat kumulace metabolitů bromhexinu, proto je nutné snížit dávku nebo prodloužit časový interval mezi dávkami. Odměrka naplněná 10 ml sirupu odpovídá 3,5 g sorbitolu (odpovídá 0,88 g fruktózy), tj. cca. 0,3 BE. Kalorická hodnota činí 2,6 kcal / 1g sorbitorlu. Sorbitol může mít lehké projímavé účinky.

Interakce
Při současném užívání Bromhexin 8 -sirupu KM s antitusiky mohou nastat nebezpečné zástavy vylučování hlenu z důvodu omezeného vykašlávacího reflexu, takže indikaci této kombinované terapie je nutné zvlášť odpovědně posoudit. Při současném podávání léků, které mohou být příčinou gastrointestinálního podráždění je možné předpokládat zesílený efekt podráždění žaludeční sliznice. Současné podávání bromhexinu a antibiotik (erythromycin, cefalexin, oxytetracyclin) zlepšuje penetraci těchto antibiotik do bronchiálního sekretu.

Těhotenství a kojení
Protože pro užívání bromhexinu v těhotenství u člověka nebyly dosud vysloveny potřebné vědecké závěry, smí se Bromhexin 8 - sirup KM v těhotenství užívat pouze po přísném zvážení všech rizik. Léčivá látka přechází do mateřského mléka, proto se nesmí Bromhexin - sirup KM užívat během kojení.

Vyzkoušejte také ostatní produkty značky Bromhexin, které naleznete v kategoriích Kašel vlhký – vykašlávání, Kašel a Léky. Pokud si nejste jistí výběrem tohoto produktu, zkuste se ještě podívat do kategorie Kašel vlhký – vykašlávání.