Paralen Grip horký nápoj Echinacea a šípky 12 sáčků 12 ks

Odstranění příznaků chřipky a akutních zánětů horních cest dýchacích, včetně …

Zobrazit více

Odstranění příznaků chřipky a akutních zánětů horních cest dýchacích, včetně horečky, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolesti kloubů a svalů, kongesce nosní sliznice, sinusitidy a s ní spojené bolesti akutního katarálního zánětu nosní sliznice.

Tento produkt není momentálně dostupný.
  • Nejrychlejší doručení domů s Pilulka Expres

    Nejrychlejší doručení domů s Pilulka Expres

  • Vyzvednutí bez front a čekání v Pilulka Boxech

    Vyzvednutí bez front a čekání v Pilulka Boxech

  • Široká síť kamenných lékáren po celé ČR

    Široká síť kamenných lékáren po celé ČR

5
Zákazník doporučuje

100% zákazníků doporučuje

Hodnotili 2 zákazníci
Napsat hodnocení
5
2x
4
0x
3
0x
2
0x
1
0x

Použití
Dospělí, včetně starších osob a dospívající od 12 let.

Dávkování
1 sáček rozpuštěný v šálku horké (nikoliv vařící) vody až 4× denně.
Interval mezi jednotlivými dávkami nemá být kratší než čtyři hodiny.

Bez přidaných barviv. Nezpůsobuje ospalost.

Složení
Paracetamolum 500 mg a phenylephrini hydrochloridum 10 mg v 1 sáčku.

Léková forma
Granule pro perorální roztok v sáčku. Indikace: K odstranění
příznaků chřipky a akutních zánětů horních cest dýchacích, včetně horečky, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolesti kloubů a svalů, kongesce nosní sliznice, sinusitidy a s ní spojené bolesti a akutního katarálního zánětu nosní sliznice.

Dávkování
Dospělí a dospívající od 12 let: jeden sáček rozpuštěný v šálku horké
(nikoli vařící) vody až 4× denně. Interval mezi jednotlivými dávkami nejméně 4 hod. Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 sáček. Max. denní dávka jsou 4 sáčky. Při středně závažné a závažné ren. insuficienci je nutná úprava intervalu. Při poruše jater je vhodné nepodávat max. dávky a dodržovat interval mezi jednotlivými dávkami aspoň 6 hod. Přípravek je určen pro osoby s tělesnou hmotností větší než 33 kg. Není vhodný pro děti do 12 let.

Kontraindikace
Hypersenzitivita
na paracetamol, fenylefrin, třapatku nachovou (Echinacea purpurea), rostliny z čeledi Asteraceae (Compositae) nebo další složky přípravku. Těžká porucha funkce jater, akutní selhání jater, závažná hypertenze, hyperthyreóza, diabetes mellitus, závažné kardiovaskulární onemocnění, glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, feochromocytom. U nemocných, kteří užívají tricyklická antidepresiva, přípravky poškozující funkci jater nebo betablokátory a u těch, kteří užívají nebo během posledních 2 týdnů užívali inhibitory MAO.

Zvláštní upozornění
Pacienti s Raynaudovým sy., bronchiálním astmatem, hemolytickou anémií,
granulocytopenií, deficitem enzymu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, poškozením ledvin a jater, zvýšenou citlivostí na kys. acetylsalicylovou a/nebo NSAID, u mužů s hypertrofií prostaty, při alkoholizmu. Pacienti nemají současně užívat jiné léky na chřipku a nachlazení nebo perorální či topická sympatomimetika, zejména přípravky obsahující paracetamol. Během léčby se nesmí konzumovat alkohol. Byly hlášeny život ohrožující kožní reakce Stevens-Johnsonova sy., toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované pustulózy. Doporučená úprava dávkování při renální insuficienci. Při dlouhodobé léčbě nelze vyloučit možnost poškození ledvin. U pacientů se změnami jaterních funkcí a při užívání vyšších dávek paracetamolu (nad 10 dní) je doporučeno kontrolovat jaterní testy. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. U pacientů s onemocněním jater je vyšší nebezpečí předávkování. Hepatotoxicita se může vyskytnout i při použití terapeutických dávek (zejm. při 4 g/den), při krátkodobém použití a u pacientů bez předchozího poškození jaterních funkcí. Jaterní poškození se může vyvinout i při nižších dávkách, pokud spolupůsobí alkohol, induktory jaterních enzymů nebo jiné hepatotoxické léky. Po dobu léčby se nesmějí pít alkoholické nápoje. Nutná kontrola protrombinového času při současném dlouhodobém podávání vyšších dávek paracetamolu s perorálními antikoagulancii, zvláště v kombinaci s dextropropoxyfenem či kodeinem. Obsahuje třapatku nachovou. Nedoporučuje se proto u progresivních systémových onemocnění, jako je tuberkulóza, choroby bílé krevní řady, kolagenóza, roztroušená skleróza, AIDS, HIV infekce a další poruchy imunitního systému. Možné riziko alergických nebo anafylaktických reakcí u jedinců alergických na třapatku nachovou nebo rostliny z čeledi Asteraceae (Compositae). Obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnou dědičnou poruchou snášenlivosti fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo deficiencí sacharózo-isomaltázy nemají tento přípravek užívat. Obsahuje 121,34 mg (5,3 mmol) sodíku v 1 dávce. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Interakce
Hepatotoxické látky
mohou zvyšovat možnost kumulace paracetamolu a předávkování jím. Cholestyramin, metoklopramid, domperidon, zidovudin, lamotrigin, NSAID (především acetylsalicylová kys.), přípravky snižující vyprazdňování žaludku (např. propanthelinium), warfarin nebo jiní antagonisté vitaminu K, flucloxacilin, probenecid, perorální kontraceptiva, chloramfenikol, izoniazid, beta-blokátory, methyldopa, reserpin, sympatomimetika, vazodilatancia, digitalisové glykosidy, námelové alkaloidy (ergotamin, metylsergid). Induktory jaterní mikrosomální enzymy, např. některá antiepileptika (glutethimid, fenobarbital, fenytoin, primidon, karbamazepin, topiramát), barbituráty, inhibitory MAO a tricyklická antidepresiva, třezalka tečkovaná, rifampicin a alkohol.

Těhotenství a kojení
Přípravek
není vhodné podávat během těhotenství, vzhledem k obsahu fenylefrinu. Kojení se nedoporučuje. Pokud je nutné, aby kojící žena přípravek užívala, měla by jej užívat vždy jen krátkodobě. Nežádoucí účinky: Časté: bolesti hlavy, závrať, nespavost. Doba použitelnosti: 2 roky.

Předávkování
Paracetamol – nezbytná
okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky předávkování. Do 1 hodiny lze zvážit podání aktivního uhlí. Do 24 h se doporučuje se podání N-acetylcysteinu. Pokud pacient nezvrací, může být podán methionin. Fenylefrin – léčba by měla být symptomatická v souladu s klinickými projevy.

Podmínky uchovávání
Při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Vyzkoušejte také ostatní výrobky značky Paralen, které jsou v kategoriích Léky podle účinné látky, Chřipka a nachlazení a Léky. Pokud si nejste jistí výběrem tohoto produktu, zkuste se ještě podívat do kategorie Chřipka a nachlazení.

Upozornění:
Upozornění: Volně prodejný lék. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
EAN8594739218444
ZnačkaParalen
SUKL kód0206927
ATCN02BE51
Farmakoterapeutická skupinaAnalgetika, antipyretika
Velikost balení12 ks
Cesta podání  Perorálně - polyká se
Forma  Prášek na výrobu nápoje
Pro  Pro dospělé
Originální názevParalen Grip horký Echin+šípky por.gra.sol.scc.12
Ke staženíPříbalová informace

Zeptejte se lékárníka

Odborné rady a odpovědi na vaše dotazy, a to z pohodlí vašeho domova.

Všechny dotazy