Valetol perorální tablety neobalená forma přípravku 10

Valetol por.tbl.nob.10

Režim výdeje: Volně prodejné HVLP

Zboží již není v naší nabídce.

Zeptejte se nás na tento produkt

Rádi Vám pomůžeme.


Informujte se na našem
oddělení péče o zákazníky:

222 703 000 Po - Pá:8:00 - 19:00

  • Doprava zdarma při nákupu nad 999 Kč
  • Odborná online pomoc
  • Odběrná místa po celé ČR
  • Expresní doručení Pilulka Auto
  • Pilulka Klub - za každý nákup odměna

Popis výrobku

Valetol por.tbl.nob.10

Lék proti bolesti hlavy, zubů, menstruačním bolestem a bolestem v kříži. 

Indikace: bolesti hlavy, zubů, migréna, bolesti při nachlazení, postoperační a revmatické bolesti, ischias, neuralgie, bolestivá menstruace.
Obsahuje tři účinné látky: Paracetamol, Propyphenazon, Kofein. 

Velikost balení: 10 nebo 24 tablet 

Dávkování: Individuální, při bolesti 1-2 tablety, dále dle potřeby po 1 tabletě v nejméně 4hodinových intervalech, nejvýše do celkové dávky 5 tablet za den. 

Použití: 
Přípravek není vhodný pro dlouhodobé podávání.
Přípravek není určen pro děti do 15 let.

Složení 1 tablety:
Léčivé látky: Propyphenazonum 300 mg, Paracetamolum 150 mg, Coffeinum 50 mg.
(Pomocné látky: Předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon 30, sodná sůl kroskarmelosy, mastek, kyselina stearová, magnesium – stearát, aluminium - stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymetylškrobu, mikrokrystalická celulosa.)

Tableta k vnitřnímu užití. Registrovaný, volně prodejný léčivý přípravek. Před použitím si pečlivě pročtěte příbalovou informaci. 

 

Zkrácená informace o přípravku VALETOL

NÁZEV: VALETOL, por. tbl. nob.; SLOŽENÍ: Propyphenazonum 300 mg, Paracetamolum 150 mg, Coffeinum 50 mg v 1 tabletě; DRŽITEL: Herbacos Recordati s.r.o., Štrosova 239, Pardubice 530 03, ČR; INDIKAČNÍ SKUPINA: Analgetikum. Valetol je kompozitní přípravek s analgetickými vlastnostmi. INDIKACE: Bolesti hlavy, zubů, migréna, bolesti při nachlazení, postoperační a revmatické bolesti, ischias, neuralgie, bolestivá menstruace. DÁVKOVÁNÍ: Individuální, při bolesti 1   2 tablety, dále dle potřeby po jedné tabletě v intervalech nejméně čtyřhodinových nejvýše do celkové dávky 5 tablet za den. ZPŮSOB POUŽITÍ: Perorální podání. Přípravek není vhodný pro dlouhodobé podávání. Přípravek není určen pro děti do 15 let. KONTRAINDIKACE: Známá přecitlivělost na některou složku přípravku, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, těžké formy renální či hepatální insuficience, akutní hepatitida, současné podání léků atakujících játra, alkoholizmus, akutní porfyrie, chronická pankreatitida, peptický vřed, tyreotoxikóza, hypertenze, srdeční arytmie, závažná onemocnění kardiovaskulárního systému, chronická hypoxie, krevní dyskrazie. Opatrnosti je zapotřebí u pacientů s alergickou diatézou, u bronchiálního astmatu, u některých astmatiků přecitlivělých na kyselinu salicylovou, dále při úzkostných stavech včetně agorafobie a panických atak a u nespavosti. UPOZORNĚNÍ: Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů s vředovou chorobou gastroduodena v anamnéze, a chronickou pankreatitidou, tyreotoxikózou, hypertenzí, srdeční arytmií, při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému, u pacientů a krevní dyskrazií, dále při úzkostných stavech a u nespavosti. INTERAKCE: Propyfenazon může zvyšovat účinek řady jiných farmak tím, že je vytlačuje z vazby na plazmatické bílkoviny, např. jiná antiflogistika, perorální antidiabetika a nepřímá antikoagulancia, fenytoin a sulfonamidy. Současné podání glukokortikoidů, jiných antiflogistik a alkoholu zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení a tvorby vředu. Paracetamol zvyšuje hladinu kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu v plazmě. Absorpce paracetamolu může být urychlena podáním metoklopramidu. Probenecid ovlivňuje vylučování a plazmatickou koncentraci paracetamolu. Při současném podání kofeinu a sympatomimetik či jiných derivátů xantinu se sumují jejich bronchodilatační a toxické účinky. Následující interakce s jednotlivými složkami kombinovaného produktu naleznete v souhrnu údajů o přípravku v plném znění; NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Rash, kožní alergie, nechutenství, nauzea, vomitus, průjem. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ: Při teplotě do 25°C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí; DATUM PRVNÍ REGISTRACE: 22. 10. 1987; DATUM REVIZE TEXTU: 05. 11. 2013; REGISTRAČNÍ ČÍSLA: 07/192/87-C. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Výdej léčivého přípravku není vázán na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z veřejného zdravotního pojištění.

Zobrazit více informacíZobrazit méně informací

Doplňující informace

EAN: 8594002959012
SUKL: 0021736
Cesta podání: Perorálně
Léková forma: Tableta
Dodavatel na trh: Herbacos Recordati
Režim výdeje: Volně prodejné HVLP
Trápí mě: bolest hlavy, migréna, bolest kloubů a svalů, bolest zubů, menstruační bolesti

Hodnocení

Vložit nový komentář

: *

:

1 - nejhorší, 5 - nejlepší

: *


Položky označené hvězdičkou (*) jsou povinné.

Podobné produkty

222 703 000 Po - Pá 8:00 - 19:00

Košík:

0 ks za 0 Kč

Nakupte zboží ještě za 999 Kč a dopravu máte zdarma!
Podívejte se na naše cenové trháky

Zobrazit košík

Tento web používá k poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace
Souhlasím