Lomina Rychlotest na zjištění protilátek COVID-19 IgM / IgG 2 ks

Rychlotest COVID19 IgM / IgG (koloidní zlato) – souprava pro sebetestování na detekci protilátek IgG a IgM v krvi, tedy prokázání dříve prodělané infekce COVID19 způsobené virem SARS-CoV-2. Test je zároveň určen k detekci orientační úrovně protilátek IgG po očkování.

Jak test funguje?

Organismus si proti viru onemocnění COVID-19 vytváří protilátky. Existují dva druhy protilátek, jejichž přítomnost v těle dokáže test jednoduše odhalit.

První typ protilátek si tělo začíná vytvářet na počátku infekce, jedná se o imunoglobuliny M (IgM). Vzniká při primární imunitní odpovědi. V případě, že test prokáže výskyt právě těchto protilátek, je velmi pravděpodobné, že právě proděláváme onemocnění COVID-19. V této situaci jsme infekční, je nutné neprodleně informovat svého lékaře a řídit se hygienickými opatřeními.

Druhý typ protilátek je ten, který dlouhodobě chrání organismus, podílí se na protivirové imunitě, a nazývá se imunoglobulin G (IgG). Vzniká při sekundární imunitní odpovědi. Pokud test prokáže přítomnost právě těchto protilátek, je pravděpodobné, že jsme onemocnění COVID-19 již prodělali a organismus je lépe připravený čelit dalším infekcím tohoto viru.

Použití

Otevřete krabici, vyjměte vnitřní obal a nechte jej ustálit při teplotě (15~25°C). Nejprve si přečtěte celý návod k použití a soupravu použijte okamžitě po otevření ochranného obalu, nejdéle však do 60 minut po otevření hliníkového ochranného obalu.

2 kapky krve smíchejte v dodané zkumavce s roztokem. Promíchejte a 2 kapky vzniklé směsi nakapejte do testovací kazety a měřte čas než se objeví testovací proužek IgG. Vše je názorně popsáno v návodu k použití testu, který si prosím předem důkladně pročtěte.

Obsah balení

• Testovací pásek v plastové kazetě
• Plastové kapátko (1 kapka 20-25ul). Používejte výhradně kapátka dodaná s testovací sadou pro dodržení správného množství roztoků
• Zkumavka s reagentem (převažující složka PBS - Phosphate-Buffered Saline)
• Lanceta pro jednorázový odběr krevního vzorku (HTLStrefa S.A. 0344; Typ Actilance nebo wellion MED TRUST 0197; Typ 23G double protection sterilní)
• Dezinfekční tampóny/polštářky (desinfekce na alkoholové bázi)
• Návod k použití

[Specificita* / Sensitivita**]

97,32% (CI 95%: 97,12%-97,52%) / 93,54% (CI 95%: 93,12%-93,97%).
(IgG - 95,49% (CI 95%: 95,20%-95,78%) / 94,08 %; (CI 95%: 93,41%-94,75%).
(IgM - 95,81% (CI 95%: 95,51%-96,11%) / 74,52% (CI 95%: 73,09%-77,09%).
* Specificita testu vyjadřuje schopnost testu přesně vybrat případy, u nichž zkoumaný marker (sledovaná látka) není přítomný.
** Senzitivita testu, neboli citlivost testu vyjadřuje úspěšnost, s níž test zachytí přítomnost sledovaného markeru u daného subjektu.