Aspirin Protect 100 mg 98 tablet - Příbalový leták

Aspirin Protect 100 enterosolventní tablety jsou určeny k léčbě akutního infarktu myokardu a nestabilní anginy pectoris, k dlouhodobé sekundární prevenci u nemocných s manifestním aterosklerotickým onemocněním tepenného řečiště - angina pectoris (AP), proběhlý infarkt myokardu (MI) nebo cévní mozková příhoda (CMP) nebo tranzitorni ischemická ataka (TIA), k dlouhodobé primární prevenci u osob bez dosavadního manifestního aterosklerotického onemocnění tepenného řečiště, které jsou ale v důsledku nepříznivé kumulace rizikových faktorů ohrožené vysokým rizikem vzniku kardiovaskulárního onemocnění (10 % riziko v horizontu 10-ti let, hodnoceno podle doporučených postupů Evropské kardiologické společnosti), samostatně a/nebo v kombinaci s jinými léčivými přípravky u nemocných po cévních operacích či jiných cévních intervencích, např. perkutánní transluminální koronární intervence (PTCI), aortokoronární bypassy (CABG), endarterektomie, arteriovenózní shunty a pod.

Účinné látky

Acidum acetylsalicylicum

Dávkování

Dávkování a způsob podání:
- při podezření na akutní infarkt myokardu nebo nestabilní anginu pactoris: co nejdříve podat 200 až 300 mg, pro dosažení včasného působení léčivé látky je v těchto indikacích nutné enterosolventní tablety rozkousat,
- k dlouhodobé sekundární prevenci u indikovaných nemocných s manifestním atherosklerotickým onemocněním tepenného řečiště: 100 až 300 mg/den,
- k dlouhodobé primární prevenci u indikovaných osob bez dosavadního manifestního atherosklerotického onemocnění tepenného řečiště: 100 mg/den, - samostatně a/nebo v kombinaci s jinými léčivými přípravky u nemocných po cévních operacích či jiných cévních intervencích: 100 až 300 mg/den.

Kontraindikace

Aspirin Protect se nesmí užívat při přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou, jiné salicyláty nebo složky tohoto přípravku, při hemoragické diatéze, při akutním vředovém onemocnění trávicího ústrojí, při předchozím výskytu astmatu, které bylo indukováno požitím salicylátů či substancí s obdobným účinkem, zejména nesteroidními protizánětlivými léky, v kombinaci s metotrexátem při dávce 15 mg týdně či vyšší (viz bod 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce), v posledním trimestru těhotenství, při vážném selhání ledvin, při vážném selhání jater, při vážném srdečním selhání. Věk do 18-ti let. Při podávání kyseliny setylsalicylové dětem v průběhu horečnatého onemocnění hrozí riziko rozvoje Reyova syndromu.