Valetol perorální tablety neobalená forma přípravku 10

Lék proti bolesti hlavy, zubů, menstruačním bolestem a bolestem v kříži.

Lék proti bolesti hlavy, zubů, menstruačním bolestem a bolestem v kříži.

Tento produkt není momentálně dostupný.
  • Nejrychlejší doručení domů s Pilulka Expres

    Nejrychlejší doručení domů s Pilulka Expres

  • Vyzvednutí bez front a čekání v Pilulka Boxech

    Vyzvednutí bez front a čekání v Pilulka Boxech

  • Široká síť kamenných lékáren po celé ČR

    Široká síť kamenných lékáren po celé ČR

Indikace: bolesti hlavy, zubů, migréna, bolesti při nachlazení, postoperační a revmatické bolesti, ischias, neuralgie, bolestivá menstruace.
Obsahuje tři účinné látky: Paracetamol, Propyphenazon, Kofein.

Velikost balení: 10 nebo 24 tablet

Dávkování: Individuální, při bolesti 1-2 tablety, dále dle potřeby po 1 tabletě v nejméně 4hodinových intervalech, nejvýše do celkové dávky 5 tablet za den.

Použití:
Přípravek není vhodný pro dlouhodobé podávání.
Přípravek není určen pro děti do 15 let.

Složení 1 tablety:
Léčivé látky: Propyphenazonum 300 mg, Paracetamolum 150 mg, Coffeinum 50 mg.
(Pomocné látky: Předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon 30, sodná sůl kroskarmelosy, mastek, kyselina stearová, magnesium – stearát, aluminium - stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymetylškrobu, mikrokrystalická celulosa.)

Tableta k vnitřnímu užití. Registrovaný, volně prodejný léčivý přípravek. Před použitím si pečlivě pročtěte příbalovou informaci.

Zkrácená informace o přípravku VALETOL

NÁZEV: VALETOL, por. tbl. nob.; SLOŽENÍ: Propyphenazonum 300 mg, Paracetamolum 150 mg, Coffeinum 50 mg v 1 tabletě; DRŽITEL: Herbacos Recordati s.r.o., Štrosova 239, Pardubice 530 03, ČR; INDIKAČNÍ SKUPINA: Analgetikum. Valetol je kompozitní přípravek s analgetickými vlastnostmi. INDIKACE: Bolesti hlavy, zubů, migréna, bolesti při nachlazení, postoperační a revmatické bolesti, ischias, neuralgie, bolestivá menstruace. DÁVKOVÁNÍ: Individuální, při bolesti 1 2 tablety, dále dle potřeby po jedné tabletě v intervalech nejméně čtyřhodinových nejvýše do celkové dávky 5 tablet za den. ZPŮSOB POUŽITÍ: Perorální podání. Přípravek není vhodný pro dlouhodobé podávání. Přípravek není určen pro děti do 15 let. KONTRAINDIKACE: Známá přecitlivělost na některou složku přípravku, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, těžké formy renální či hepatální insuficience, akutní hepatitida, současné podání léků atakujících játra, alkoholizmus, akutní porfyrie, chronická pankreatitida, peptický vřed, tyreotoxikóza, hypertenze, srdeční arytmie, závažná onemocnění kardiovaskulárního systému, chronická hypoxie, krevní dyskrazie. Opatrnosti je zapotřebí u pacientů s alergickou diatézou, u bronchiálního astmatu, u některých astmatiků přecitlivělých na kyselinu salicylovou, dále při úzkostných stavech včetně agorafobie a panických atak a u nespavosti. UPOZORNĚNÍ: Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů s vředovou chorobou gastroduodena v anamnéze, a chronickou pankreatitidou, tyreotoxikózou, hypertenzí, srdeční arytmií, při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému, u pacientů a krevní dyskrazií, dále při úzkostných stavech a u nespavosti. INTERAKCE: Propyfenazon může zvyšovat účinek řady jiných farmak tím, že je vytlačuje z vazby na plazmatické bílkoviny, např. jiná antiflogistika, perorální antidiabetika a nepřímá antikoagulancia, fenytoin a sulfonamidy. Současné podání glukokortikoidů, jiných antiflogistik a alkoholu zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení a tvorby vředu. Paracetamol zvyšuje hladinu kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu v plazmě. Absorpce paracetamolu může být urychlena podáním metoklopramidu. Probenecid ovlivňuje vylučování a plazmatickou koncentraci paracetamolu. Při současném podání kofeinu a sympatomimetik či jiných derivátů xantinu se sumují jejich bronchodilatační a toxické účinky. Následující interakce s jednotlivými složkami kombinovaného produktu naleznete v souhrnu údajů o přípravku v plném znění; NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Rash, kožní alergie, nechutenství, nauzea, vomitus, průjem. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ: Při teplotě do 25°C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí; DATUM PRVNÍ REGISTRACE: 22. 10. 1987; DATUM REVIZE TEXTU: 05. 11. 2013; REGISTRAČNÍ ČÍSLA: 07/192/87-C. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Výdej léčivého přípravku není vázán na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z veřejného zdravotního pojištění.

Pokud si nejste jistí volbou tohoto produktu, zkuste se ještě podívat do kategorie Menstruace a menopauza.

Ohodnoťte tento produkt jako první.

Upozornění:
Upozornění: Volně prodejný lék. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
EAN8594002959012
SUKL kód0021736
ATCN02BE51
Farmakoterapeutická skupinaAnalgetika
Cesta podání  Perorálně - polyká se
Forma  Tableta
Pro  Pouze pro ženy  Pouze pro muže
Režim výdeje  Volně prodejné HVLP
Originální názevValetol por.tbl.nob.10
Ke staženíČtěte pozorně příbalovou informaci zde

Zeptejte se lékárníka

Odborné rady a odpovědi na vaše dotazy, a to z pohodlí vašeho domova.

Všechny dotazy